Ingredientes alimentarios funcionales Palmitoiletanolamida

Ingredientes alimentarios funcionales Palmitoiletanolamida

Descripción

La palmitoiletanolamida (PEA) es un compuesto de ácido graso natural que existe endógenamente en células animales y vegetales. En el cuerpo humano, la PEA forma parte de la familia ampliada de endocannabinoides y actúa como una molécula protectora y reparadora, apoyando la capacidad del cuerpo para repararse a sí mismo y teniendo efectos antiinflamatorios y analgésicos.

información del producto
Aspecto: polvo cristalino blanco
Pureza: 99%
N.º CAS: 544-31-0
Fórmula molecular: C ₁₈ H ₃₇ NO ₂
Peso molecular: 299,49
Fórmula estructural molecular:

Presenta
un contenido del 1,99 %, lo que garantiza una pureza ultra alta y es más saludable para el cuerpo humano;
2. Sin olor especial, proceso de producción ecológico y el proceso de purificación no involucra solventes orgánicos;
3. El producto se prepara mediante el proceso de recristalización y la forma y las propiedades del producto son estables;

4. El producto tiene alta seguridad y tolerancia.

Beneficios
1. Efecto antiinflamatorio
La PEA es producida por neuronas y células gliales en el sistema nervioso central. Los estudios han encontrado que la PEA aumenta la expresión de proteínas y ARNm de CB2 al activar el receptor α activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-α), logrando así la protección celular. y efectos antiinflamatorios.
En un ensayo doble ciego controlado con placebo, 111 pacientes no obesos de entre 38 y 76 años de edad con osteoartritis leve a moderada fueron aleatorizados a una dosis diaria de 300 mg de PEA, 600 mg de PEA o placebo durante 8 semanas en dos dosis separadas con comidas. A los pacientes solo se les permitió paracetamol como medicamento de rescate, dejaron de usar todos los demás medicamentos para la osteoartritis (farmacéuticos o complementarios).
El dolor, la rigidez y la función (evaluados por WOMAC) mejoraron en ambos grupos de PEA en comparación con el placebo en 8 semanas (grupo de PEA de 300 mg p = 0,037 , grupo PEA 600 mg p = 0,001). La peor puntuación de dolor diario medida por NRS se redujo en un 19,1 % en la semana 1, un 32,2 % en la semana 4 y un 40 % en la semana 8 en el grupo de 300 mg. La puntuación del dolor en el grupo de 600 mg se redujo en un 21,5 % en la semana 1, un 32,2 % en la semana 4 y un 49,5 % en la semana 8. El dolor en el grupo de placebo se redujo en un 12,7 % en la semana 4, pero volvió al valor inicial en la semana 8. La reducción del dolor fue significativo tanto en el grupo de 300 mg como en el de 600 mg (p < 0,001 para ambos)

El dolor de la osteoartritis se redujo después de la suplementación con PEA

[1]Steels E, Venkatesh R, Steels E, Vitetta G, Vitetta L. Un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la palmitoiletanolamida para los síntomas de la osteoartritis de rodilla. Inflamofarmacología. Junio ​​​​de 2019; 27 (3): 475-485.

2.Aliviar el dolor crónico
La PEA se produce endógenamente en todos los tejidos según demanda como respuesta protectora a las lesiones, la inflamación y el dolor; sin embargo, cuando el dolor persiste durante períodos de tiempo más largos, la PEA puede "fatigarse", lo que resulta en niveles reducidos de PEA. La administración exógena de PEA repone los niveles endógenos de PEA y restaura sus efectos protectores, antiinflamatorios y analgésicos.
Todas las observaciones sobre la intensidad del dolor relativas a 1.484 pacientes se analizaron mediante medidas repetidas GLMM, utilizando como variables descriptivas: tipo de estudio, intensidad inicial del dolor, tiempo y tratamiento. La reducción del dolor estuvo presente tanto en el grupo tratado con PEA como en el grupo control, y fue significativa con el tiempo (P < 0,0001). Estas reducciones en el dolor siempre estuvieron influenciadas tanto por el tipo de estudio (P <0,0007) como por la intensidad inicial del dolor (P <0,0038). La reducción del dolor fue más evidente en el grupo tratado con PEA en comparación con los controles: la diferencia entre los 2 grupos ya era significativa en T1 (P <0,05) y aumentó con el tratamiento continuo a lo largo del tiempo (P <0,0001).

[2]Paladini A, Fusco M, Cenacchi T, Schievano C, Piroli A, Varrassi G. Palmitoiletanolamida, un alimento especial para fines médicos, en el tratamiento del dolor crónico: un metanálisis de datos agrupados. Médico del dolor. 2016 febrero;19(2):11-24.